職責(zé)：
1.質(zhì)量管理體系的日常監(jiān)督檢查；
2.生產(chǎn)、檢驗(yàn)記錄的收集、審核、整理歸檔，協(xié)助體系文件的修訂
3.協(xié)助進(jìn)行不合格品處理和客戶投訴處理；
4.其他質(zhì)量管理相關(guān)的事務(wù)。

要求：
1.本科及以上學(xué)歷，生物、生化、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、制藥、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2.較強(qiáng)的溝通能力和學(xué)習(xí)能力，能夠熟練使用Office軟件；
3.做事認(rèn)真細(xì)致，積極主動(dòng)；
4.有藥品醫(yī)療器械質(zhì)量檢驗(yàn)或質(zhì)量體系工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。